termekek
Vény nélkül kapható termékek
Betűrend szerinti listák
|
|
| |
PANADOL ULTRA PEZSGŐTABLETTA
|
|
12x |
 |
|
| |
| |
Panadol Ultra pezsgőtabletta
Hatóanyagok: 500 mg paracetamol, 8 mg kodein-foszfát-hemihidrát, 30 mg koffein pezsgőtablettánként.
A Panadol Ultra pezsgőtabletta 3 hatóanyagot tartalmaz:
- a fájdalom- és lázcsillapító hatású paracetamolt,
- a fájdalomcsillapító hatású kodein-foszfátot, és
- koffeint a gyors és erős fájdalomcsillapító hatás érdekében.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szulfát, povidon, dimetikon, szacharin-nátrium, szorbit por, vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát.
Küllem: Pezsgőtabletta. Fehér, metszett élű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású felezővonallal.
Csomagolás: 12 db vagy 24 db tabletta egyenként tasakban, két tasakot tartalmazó csíkok dobozban.
Gyártó és a forgalomba hozatali engedély jogosultja:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export Ltd, Brentford, TW8 9GS Egyesült-Királyság
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL ULTRA PEZSGŐTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Panadol Ultra pezsgőtabletta erős hatású, orvosi rendelvényre kapható fájdalomcsillapító gyógyszer, amely:
- migrén, fejfájás,
- hátfájás és egyéb reumatikus fájdalmak, sportsérülések,
- menstruációs fájdalom, fogfájás, idegfájdalom,
- meghűlés és influenza okozta torokfájás és lázas állapot,
- orrmelléküreg-gyulladás tüneti kezelésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A PANADOL ULTRA PEZSGŐTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Nem alkalmazható a készítmény:
- Ha ismert paracetamol, koffein vagy kodein allergiája van, illetve ha a készítmény fent felsorolt valamely összetevőjére túlérzékeny;
- olyan állapotokban, amelyekben a kodein alkalmazása nem javasolt, mint pl. heveny asztma, légzési elégtelenség, fejsérülés, koponyaűri nyomásfokozódás és epeműtétet követően.
- súlyos vese- illetve májfunkciós zavarban;
- bizonyos enzimrendellenességben (az ún. glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya esetén);
- túlzott, illetve krónikus alkoholfogyasztás esetén;
- terhesség idején.
Ne szedje más paracetamol tartalmú készítményekkel együtt!
Fontos információk:
A Panadol Ultra pezsgőtabletta szedése előtt kérje ki orvosa tanácsát,
- ha súlyos vese- vagy májbetegségben szenved,
- ha terhes,
- ha depressziójára vagy légzési problémáinak kezelésére gyógyszert szed,
- illetve ha hányinger-, hányáscsillapító vagy koleszterinszint csökkentő gyógyszereket is szed.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
A készítmény szedése során álmosság léphet fel, melyet gépjármű vezetéskor vagy gépek kezelésekor figyelembe kell venni.
Terhesség, szoptatás:
A Panadol Ultra pezsgőtabletta terhességben ellenjavallt, azonban a szoptatás ideje alatt orvosi utasítás esetén szedhető.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PANADOL ULTRA PEZSGŐTABLETTÁT?
Felnőttek és 12 éven felüliek kezelésére
Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:
Szükség esetén 2 pezsgőtabletta. Ezt az adagot azonban 4 órán belül nem szabad megismételni.
24 óra alatt legfeljebb 4 alkalommal vehető be az egyszeri adag. A napi megengedett maximális dózisa 8 pezsgőtabletta.
Az előírt adagot túllépni tilos!
12 éven aluli gyermekek kezelésére nem adható!
Ha a panaszok továbbra is fennállnak, mindenképpen konzultáljon kezelőorvosával!
Ha az előírtnál több pezsgőtablettát alkalmazott:
Ne vegyen be többet az előírt adagnál! A paracetamol túladagolása májkárosodást okozhat. Ha az előírt adagnál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha nem érzi rosszul magát!
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A paracetamol rendkívül ritkán okoz mellékhatásokat. Allergiás reakciók, pl. bőrkiütések előfordulhatnak.
A kodein hatására székrekedés, hányinger, szédülés vagy álmosság jelentkezhet, de ezek a mellékhatások - az előírt adag szedése mellett - nagyon ritkán fordulnak elő.
Extrém mértékű tea vagy kávé egyidejű fogyasztása mellett ingerlékenység és feszültség előfordulhat.
Forduljon orvoshoz, ha bármilyen szokatlan hatást tapasztal.
5. TÁROLÁS
A gyógyszer legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Budapest
Csörsz u. 43.
1124
Tel.: 06-1-22-55-801
OGYI-T-9537/01 12x
OGYI-T-9537/02 24x
Betegtájékoztató OGYI eng. száma: 11 647/40/20047
Forrás: Vademex gyógyszeradatbázis
|
|
|
|
|
|
